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ISO 2781 GB/T 533 ASTM D 297

橡胶，硫化的，热塑性塑料——密度测量

该.标准制定了两种测试方法是为了确定硫化固体和热塑性橡胶的密度。这样的测试对于橡胶化合物的质量控制和计算已知材料体积所需的橡胶的质量是重要的。

该.标准不包括橡胶相对密度的测定，这是已知体积的橡胶与在一定温度下等体积的纯净水的质量之比。

ISO23529，橡胶——物理试验方法准备和调节试样的一般程序。

原理：

给出两种方法，

A：大多数的试样和大多数的水在体积上是相等的，可以用天平配备着锅跨确定试样的体积。用水置换法时，浸于水中的试样的表观质量比在空气中低，被置换水的体积等于试样的体积。

B：在窄口径管材和电缆绝缘的情况下，只有当有必要把试样分割成小片来清除空隙时才会被用。用天平和密度瓶来测量。

装置：

普通的实验仪器装置如下：

1、分析天平，准确度± 1毫克

2、平衡盘跨架，方便的尺寸支持烧杯并允许测定测试片在水里的质量 (方法A)。

3、烧杯，容量250立方厘米（或更小，如果是天平设计的需要）（方法A）。

4、密度测定瓶（方法B）。

试样：

1、试样应由光滑表面的小片的橡胶构成，没有裂缝和灰尘，质量至少是2.5克。对于方法B，试样的形状应允许被分割成适当的片状（参考10.3）。

2、需要至少两种试样形成和测试之间的时间间隔：

（1）除非另有说明技术原因，接下来的时间间隔的需要应当要遵守。

（2）对于所有的测试意图，形成和测试的更加短时间应为16小时。

（3）对于无产品测试，形成和测试的更加长时间应为4周，为了评估做比较，测试尽可能的在相同的时间间隔后被执行。

（4）对于产品测试，只要可能，形成和测试的时间应当不超过三个月。

在其它情况下，测试应当在收到客户产品时的两周内被执行。

试样的条件：

1、在橡胶的硫化和测试的间隔时，样品和试样应当保护以免直射阳光。

2、在必要的准备过后，样品应当适应标准的实验室。

3、温度（即23 °C ± 2 °C或27 °C ± 2 °C）在试样从他们那切掉前至少要3小时。

4、试样可能会立刻被测试，如果没有的话，他们应当被保持在标准实验室。

5、温度直至测试，如果准备包含磨光，磨光和测试之间的间隔不超过72小时。

测试温度：

通常测试应当在标准实验室的温度下（23 °C ± 2 °C或27 °C ± 2 °C）被执行，相同的温度被用于贯穿一个测试或一连串的测试并可作比较。

过程：

1、样品的准备。

2、如果纤维有依附或嵌入样品中，那么在切断试样之前应把它去除。去除的方法要更好的避免膨胀液体，但如果必要，低沸点的适宜的无毒性液体可被用于弄湿接触面。在远离这种纤维和液体时应注意避免拉伸橡胶，如果拉伸的话，那么在分开后会允许从橡胶表面完全的蒸发。有织物标记的应当用磨光机磨光滑。

3、（参考ISO23529）。

方法A：

1、暂停测试片（见条款6）挂在天平上（5.1）使用合适的长度,长丝测试片的底部25毫米以上高于跨架（5.2)。细丝是由不溶于水和不吸收大量水的材料制成的。应当可以抵消或可称重,如果称重,其质量应当扣除随后的试样的重量（见10.2.3）。

（1）在空气中权衡测试片到更加近的毫克。重复称量浸于新鲜沸水和冷却的蒸馏水或去离子水中的试样的重量（和铅垂，如果需要，参考10.2.4），在标准的实验室温度（23 °C ± 2 °C或27 °C ± 2 °C）包含烧杯（5.3）加于跨架。去除依附在试样的气泡（参考10.2.5和10.2.6）称重直至更加近的毫克，观察几秒钟,以确保读数没有漂移逐渐对流的结果。

（2）使用的灯丝用具有质量小于0.010 g，比如细尼龙长丝，以确保更加后的结果规定的准确性而纠正其质量是没有必要的。然而，当试样小于规定的（例如当小O型环的密度被测量时）这会导致不准确，在更加后的计算中，细丝的质量应当算进去。如果悬架除了细丝的使用，悬架的体积和质量在做更加后的计算时应当被考虑进去。

（3）当这个过程用于橡胶时，密度小于1g/m ³，铅垂是必要的，单独在水中的铅垂的进一步称重是必要的。另外,液态的密度不同于水，和橡胶没有任何互动，可用于代替水，在这种情况下给出了计算公式11.1将被修改取代水密度与液体密度的使用。

（4）误差的主要来源是：

a、在水中称重时依附在试样表面的气泡

b、作用在细丝的表面拉力

c、悬浮试样的水中对流，在平衡相同情况下使得水的稳定和空气的稳定到更加小化。

（5）为了减少依附在试样的气泡，允许添加一个表面活跃材料的追踪（说明10000

的一小部分）如清洁剂清除水或把试样随时浸于合适的液体中，如甲醇或变性烈酒，混合水在橡胶有一个微不足道的浮肿或浸出的行动。如果后者方法被使用，防备措施将被采取使酒精减到更加小结转额。

方法B：

1、在浸泡试样（见第6）前后权衡清洁、干密度瓶和它的塞子（5.4）切成合适的碎片。准确的尺寸和片状取决于原来试样的厚度。

他们应该是这样的:没有二维大于4毫米，第三不超过六毫米。在这些局限性之内，片状应当尽可能的大。所有的切割边缘务必要光滑。填满瓶子，包含橡胶，新鲜的沸水和冷却的蒸馏水或去离子水，在标准实验室温度（23 °C ± 2 °C或27 °C ± 2 °C）。去除依附在橡胶或者瓶子的瓶壁的气泡（参考10.2.6上文和10.3.2下文）。插入塞子，注意不能有空气进入瓶子或毛细管。小心的烘干瓶子的表面。称量瓶子和所含物的重量。完全清空瓶子，再注满新鲜的沸水，冷却的蒸馏水或去离子水。在去除气泡之后，插入塞子并烘干，称量瓶子和水重。所有的称重务必要确定到更加近的毫克。

2、误差的主要来源是瓶子中的气泡。加热瓶子可能是需要的，使之接近50 °C，从而消除气泡，但是在这种情况下，称重之前要使瓶子和所含物冷却。另外，这个瓶子可以被放置在真空干燥机、真空应用并释放好几次,直到没有更多的空气被提取出来。

结果表达式：

方法A：

密度p，用kg/m3立方米表达，如公式所示：